گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت
( ADR) Adverse Drug Reaction
گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت (ADR)، ثبت گزارش های عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی را پيگيري مي نمايد . این مجموعه از سال 1377، تحت عنوان "مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها" در معاونت غذا و داروي دانشگاه علوم پزشكي تبريز شروع به فعاليت نموده است و از آن زمان تاکنون با سازمان غذا و دارو به تبادل اطلاعات و انجام وظايف محوله در زمینه عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی می پردازد. هدف از بررسی عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی دریافت شده، کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی و پیشگیری از وقوع آنها می باشد. در بهمن ماه سال 1385، دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی از سوی معاونت محترم غذا و دارو با تائید وزیر محترم بهداشت، درمان وآموزش پزشکی به کلیه دانشگاههای علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ گردید و کلیه مراکز ذیربط ملزم به گزارش عوارض و اشتباهات داروپزشکی مشاهده شده گردیدند.
گروه خدمات بستری فرآورده های سلامت:
به منظور ارتقا کیفی و کمی ارائه خدمات دارویی به بیماران مراکز درمانی بستری و هم چنین ارتقا جایگاه داروسازان در چرخه درمانی بیماران، واحد خدمات بستری فرآورده های سلامت درخصوص - اعتباربخشي بيمارستانها -پيگيري انجام تلفيق دارويي
-پيگيري فعاليت بخش مراقبت دارويي -پيگيري فعاليت يونيت دوز - تبیین نقش داروساز و ...فعاليت مي نمايد.